Pude concluir que a síndrome de Down é um distúrbio causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente, e recebeu este nome em homenagem ao John Langdon Down, um médico britânico que descreveu a síndrome em 1862, a sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossomo 21, a síndrome de down também é conhecida por Trissomia 21, que é três vezes o cromossomo 21, esta síndrome também é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal, geralmente ela esta associada a algumas dificuldades nas habilidades de atenção, juízo, imaginação e desenvolvimento físico assim como outras habilidades. normalmente esta síndrome é identificada no nascimento ou por outros exames antes do nascimento como o exame de sangue da mãe, a pessoa com síndrome de down possuí 47 cromossomos ao invés de 46 como é o normal, esta doença ainda não possui tratamento, o tratamento que os médicos aplicam na verdade é para os problemas clínicos decorrentes da síndrome e uma série de medidas de estimulação precoce e inclusão para aproveitar todo o potencial da pessoa com síndrome de down.
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